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塞克硝唑胶囊

日期:2018-12-09 22:43:31

  • 批准文号:国药准字H20080791
  • 英文名称:Secnidazole Capsules
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:胶囊剂
  • 规格:0.25g
  • 生产地址:海口市秀英区永桂工业开发区海力路9号
  • 批准日期:2018-05-07
  • 药品本位码:86905774000457

相关疾病

阿米巴病,小儿贾第虫病,女性滴虫病

适应症

硝基咪唑类抗原虫药物。主要用于治疗下述疾病:

1.由毛滴虫引起的尿道炎和炎;

2.肠阿米巴病;

3.肝阿米巴病;

4.贾第鞭毛虫病。

不良反应

常见不良反应为口腔金属异味。偶见不良反应有消化道紊乱(如恶心、呕吐、腹泻、腹痛)、皮肤过敏反应(如皮疹、荨麻疹,瘙痒)、深色尿、白细胞减少(停药后恢复正常)。罕见不良反应:眩晕、头痛、中度的神经功能紊乱。

禁忌

以下患者禁用


1.对塞克硝唑或一般硝基咪唑类药物过敏者;


2.妊娠期及哺乳期妇女。


3.有血液疾病史的患者禁用。

注意事项

1.血象异常即往史的患者慎服本品。

2.服药期间禁饮酒精类饮料或饮酒。

3.应放置在儿童触不到的地方。

包装

0.25g*8粒

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠或有可能妊娠的妇女禁用本品;塞克硝唑口服吸收后能够透过胎盘屏障进入乳汁,因此服药期间,哺乳期妇女应避免授乳。

儿童用药

12岁以上儿童可以服用本品,单次服用本品的剂量为30mg/kg,或在医生指导下使用。

老人用药

目前尚无65岁以上老人用药的资料。

药物相互作用

1.塞克硝唑与双硫醒(又名戒酒硫)同服可引起谵妄或精神错乱,服用本品治疗期间或至少服药后一天内不可饮酒,以免发生双硫醒样反应。2.塞克硝唑对华法令的抗凝作用有很强的抑制,故有血象异常既往史的患者不宜服用。

药物过量

5-硝基咪唑类药物在长时间、大剂量被服用后可能会具有潜在的致突变和致癌作用。因此在过量服用本品后请立即与医生联系。

药物毒理

塞克硝唑为5-硝基咪唑类抗原虫/微生物药,其结构及药理作用与甲硝唑相似。塞克硝唑的体外抗原虫谱与甲硝唑相当,包括毛滴虫、牛毛滴虫、痢疾阿米巴、兰伯贾第虫(十二指肠贾第鞭毛虫、肠贾第鞭毛虫)。塞克硝唑对毛滴虫的MIC与甲硝唑相似(0.7μg/ml),二者对痢疾阿米巴的最小抑制浓度也相似(6μg/ml)。塞克硝唑对十二指肠贾第鞭毛虫的最小抑制浓度(0.2μg/ml)明显低于甲硝唑(1.2μg/ml),但其临床相关性不明确。

药代动力学

据文献资料:吸收:塞克硝唑口服后吸收迅速,1.5~3小时血药浓度达峰值,单次口服塞克硝唑0.5~2g的绝对生物利用度近100%。在应用剂量范围内,给药剂量与最大血浆药物浓度(Cmax)及血药浓度-时间曲线下面积(AUC)成正比。分布:塞克硝唑在体内分布范围不广泛,稳态分布体积很小(49.2L),仅约血浆药物总量的15%与血浆蛋白或球蛋白结合。血清药物浓度与龈缝液中药物的浓度相近,因此本品极易透过牙龈组织。塞克硝唑还能透过胎盘屏障进入乳汁。代谢:塞克硝唑主要在肝脏代谢,其代谢产物为RP35843。排泄:塞克硝唑清除速度为1.68L/h(28ml/min)。塞克硝唑以原形随尿液排出,但速度缓慢,单次口服塞克硝唑2g,72小时后尿样中可检出大约10~25%塞克硝唑(包括原药和代谢物),96小时累积经尿排泄量约为50%。塞克硝唑消除半衰期为17~29小时。

贮藏

遮光、密封、干燥处保存。

用法用量

肠阿米巴病、贾第虫病、滴虫病、细菌性炎及厌氧菌感染成年患者口服本品2.0克(4片),儿童口服本品30mg/kg,每天1次;肝阿米巴病患者口服本品1.5克(3片),儿童口服本品30mg/kg,每天1次,连续5天。

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